DNT-ni kəsən "molekulyar qayçı" möcüzəsi: Genetik xəstəliklərin kökü kəsilir

 
 Avropanın aparıcı tibb mərkəzləri və elmi laboratoriyaları, genetik xəstəliklərin kökündən müalicəsi sahəsində inqilabi gen terapiyası uğuruna imza atıblar. Klinik sınaqların son mərhələsinə əsasən, fərdiləşdirilmiş CRISPR gen redaktə texnologiyası vasitəsilə genetik korluğun müəyyən növləri ilk dəfə tamamilə müalicə edilib.

DNT Səviyyəsində Nöqtəvi Müdaxilə və "Molekulyar Qayçı"
1xeber.media xəbər verir ki,müalicə üsulu, orqanizmdə anadangəlmə korluğa səbəb olan qüsurlu DNT molekullarını hədəf alır. Alimlər "molekulyar qayçı" adlandırılan CRISPR/Cas9 sistemi vasitəsilə xəstənin göz torluq təbəqəsindəki hüceyrələrdə mutasiyaya uğramış gen qismini kəsərək kənarlaşdırırlar. Yenilənmiş hüceyrələr sayəsində pasiyentlərin görmə qabiliyyəti qısa müddətdə bərpa olunur.

Fərdiləşdirilmiş Tibb Dövrü Başlayır
Qabaqcıl qlobal tədqiqat platformalarının hesabatlarında vurğulanır ki, bu uğur yalnız korluqla məhdudlaşmır. Hər bir xəstənin unikal DNT xüsusiyyətlərinə görə hazırlanan fərdi protokollar gələcəkdə kistik fibroz, orak hüceyrəli anemiya, Huntington və əzələ distrofiyası kimi çətin genetik patologiyaların da qarşısını alacaq.

Sağlamlıq Dünyasında Yeni Ümid Qapısı
Sınaqların uğurlu nəticəsi, hibrid müalicə strategiyalarında — yəni gen terapiyasının kök hüceyrə metodları ilə eyni vaxtda tətbiqində yeni qlobal standartlar müəyyən edir. Ekspertlər bu metodu tibb elmində son onilliyin ən böyük sıçrayışı adlandırırlar.